来源：磁共振成像传媒
韩永良,李咏梅,罗琦,曾春,王静杰,杜思霖,张小辉,郭油油.视神经脊髓炎患者默认网络及额顶网络功能连接的研究.磁共振成像,,8(2):-.
李咏梅，医学博士，主任医师，教授，重庆医院放射科副主任。
教育背景：/9-/7，四川省川北医学院医学影像学系，获得学士学位；/9-/7，重庆医科大学，影像医学与核医学专业，获得硕士学位；/9-/7，重庆医科大学，神经病学专业，获得博士学位，师从国内 神经病学专家谢鹏教授；/9-/2，美国纽约大学医学院影像研究中心访问学者
专业特长：神经及腹部影像学诊断
获得奖励或荣誉称号：主持国家自然科学基金面上项目共2项，主持重庆市自然科学基金2项；重庆市卫计委基金面上和重点科研项目共4项，重庆医科大学 博士论文资助。参编书5部，以 作者或通讯作者发表论文余篇，SCI论文20余篇。获重庆医科大学 硕士导师指导奖，以 完成人身份获得重庆市卫生局医学科研成果一等奖和重庆市科委科技进步三等奖。
研究方向：中枢神经系统脱髓鞘疾病
社会兼职：中华医学会放射学分会传染病影像学专委会委员；中华医学会放射学分会神经专委会青年委员；中华医学会放射学分会磁共振学组腹部组委员；医院学会感染和炎症放射专委会常委；中国医师协会神经内科医师分会神经放射专委会委员；重庆市医学会放射学分会副主任委员兼神经学组组长；重庆市医师协会放射医师分会委员兼秘书；《磁共振成像》杂志审稿专家。
视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica，NMO)也称Devic病或Devic综合征，是不同于多发性硬化(multiplesclerosis，MS)的一种中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病[1]。NMO患者常以视神经炎急性起病，视力迅速部分或全部丧失，在数月内稳步进展，进行性加重。且与MS相比，NMO患者的视神经病变更容易累及双侧视神经，预后较差。随着NMO高度特异性的水通道蛋白4(aquaporin-4，AQP4)抗体的发现，加深了人们对NMO的认识，并扩展了NMO谱系疾病(neuromyelitisopticaspectrumdisorders，NMOSD)的定义。过去认为NMO主要病变集中于视神经及脊髓，医院与医院完成的一项关于中国NMO患者认知功能障碍的临床研究[2]表明，患者认知功能障碍包括信息处理速度下降、执行功能障碍和记忆力减退等。随后，该研究团队进一步探讨了NMO患者认知功能障碍与结构性MRI的关系[3]，发现NMO认知功能障碍患者白质纤维束完整性受到损害并出现深部灰质萎缩，而无认知功能障碍患者仅有白质纤维束完整性损害。
另外，应用弥散张量成像的研究也显示NMO患者部分表现正常的脑白质区域存在扩散异常[4]，这些研究均表明NMO患者存在隐匿性脑结构损伤，但目前对于NMO患者脑功能改变的研究较少。本研究采用独立成分分析(independent
